Развитие крыжовника: побегов и почек, сроки фенологических фаз

Копилка знаний

Свежее:

Как выбрать памятник на могилу?

Бутербродный торт, украшающий праздничные столы

Шведские вафли ко дню Благовещения Пресвятой Богородицы

Фенофазы крыжовника, малины, земляники

Фенофазы крыжовника (табл. 105)

Вегетация его начинается почти одно­временно со смородиной. Отличие состоит в том, что после пробуждения почек у смородины происходит торможение их развития, у крыжовника почки растут энергично и вскоре образуют листья и цветки. Листья достигают полного размера раньше, чем у смородины.

1. Покоящиеся почки. Период от мо­мента опадания листьев осенью до весен­него пробуждения растений. Почки нахо­дятся в относительном покое.

2. Набухание почек и раздвигание по­чечных чешуи. Почки увеличиваются в объеме, но зеленые части еще не видны.

3. Раздвигание почечных чешуи и по­явление зеленого конуса. Почечные чешуи раздвигаются и наружу выходят зеленые кончики листьев. Через 2—3 дня появля­ется зеленый конус.

4. Образование листовой трубки. Об­разуется листовая трубка, свернутые в трубку листочки занимают вертикальное положение, появляются зубчики листьев.

5. Появление первых листьев. Обособ­ление листовой пластинки заканчивается через 8—10 дней после появления зеле­ного конуса.

6. Выдвигание бутонов. Листочки, при­крывающие бутоны, расходятся и бутоны обособляются друг от друга (при 2— 3-цветочной кисти).

7. Разрыхление бутонов. Лепестки сильно увеличились, образовав большой рыхлый колпачок.

8. Полное цветение. Раскрылось более половины бутонов на кусте. Цветение на­чинается через три недели после начала
s вегетации.

9. Конец цветения. Все бутоны раскры­лись, отцвело 90 % цветков. Запоздалые цветки во внимание не принимают.

10. Образование завязи. Завязь начи­нает развиваться вслед за окончанием цветения. Эту фазу фиксируют, когда за­вязь достигает величины 2 мм.

Феднофазы малины (табл. 106)

Вегетация малины начинается позднее, чем смородины и крыжовника. Когда на кустах крыжовника появляется зеленый конус, малина еще в состоянии покоя.

1. Набухание почек и раздвигание по­чечных чешуи. Почки набухают в средней части побега, затем в нижней и верхней.

2. Рост листовых трубок (зеленый ко­нус). Набухшие почки после раскрытия чешуи растягиваются и образуют трубку, на вершине которой хорошо заметны зуб­чики листьев. От раздвигания почечных чешуи до появления зеленого конуса про­ходит 6—7 дней.

3. Обособление листьев. Сначала обо­собляются листья у основной почки, затем у придаточной. Появление листьев и на­чало роста побегов. От появления зубчи­ков листьев до образования полностью развитых листьев проходит 3—10 дней. Из основных и придаточных почек растут бо­ковые побеги или розетки листьев.

4. Выдвигание цветочных бутонов. В пазухах листьев формируются цветочные бутоны, когда листья достигли половины нормальной величины. Цветочные кисти быстро растут и образуют соцветие.

5. Начало цветения. Распустилось бо­лее 5 % бутонов. Цветки распускаются в соцветии неодновременно — сначала верх­ние, затем средние и нижние.

6. Массовое цветение. Раскрылось бо­лее 50 % бутонов, отдельные цветки от­цвели.

7. Начало образования завязи. Лепест­ки осыпались, начинает формироваться за­вязь.

Фенофазы земляники (табл. 107)

1. Начало отрастания листьев. Возоб­новление вегетации. Появление молодых листьев.

2. Выдвигание цветоносов. Удлинив­шийся цветонос поднимает бутоны с пазух листьев. Однако бутоны еще соединены вместе.

3. Обособление бутонов. Бутоны отде­ляются друг от друга. Единичные белые.

4. Цветение. Начало раскрытия бутонов (до 3—5% цветков), цветет 5—10% рас­тений. Продолжается 20—35 дней. Начи­нается на 20—30-й день от начала роста листьев.

5. Конец цветения. Отцвело около 90 % цветков, у 75 % осыпались лепестки, остальные завяли или побурели.

6. Образование завязи. Появились пер­вые зрелые ягоды. Они приобретают характерные для сор­та окраску, вкус, аромат. От начала цве­тения до образования завязи проходит 25—30 дней.

7. Образование усов. Поздней весной, в период массового образования листьев и в основном после плодоношения, при второй волне роста из пазушных почек наружных листьев развиваются плети с розетками.

По этой теме читайте на сайте :

Эта запись защищена паролем. Введите пароль, чтобы посмотреть комментарии.

Биологические особенности крыжовника

Вы здесь

РОСТ И РАЗВИТИЕ

Крыжовник — многолетний кустарник, продолжительность, жизни которого зависит от условий роста и агротехники. Нормальный рост и плодоношение кустов крыжовника продолжается до 20—25 лет.

Куст крыжовника состоит из надземной части — ветвей различного возраста и прикорневых побегов и подземной — корневой системы. Наиболее долговечными являются корни.

Ветви крыжовника менее долговечны. Известно, что в северных районах страны продуктивность отдельных ветвей бывает до 7—8 и даже 10-летнего возраста. На юге (на Кубани) старение ветвей наступает раньше и смена их происходит быстрее. Продуктивный возраст ветвей здесь сокращается до 5 лет.

Куст крыжовника в возрасте 10 лет на Кубани может иметь от 25 до 40 ветвей различного возраста, от 10 до 35 прикорневых побегов нулевого порядка. Высота кустов у различных сортов может быть от 50 сантиметров до 1,5—2 метров.

Количество ветвей и образование нулевых побегов зависит от побегопроизводительной и побеговосстановительной способности сорта. Кусты сортов со слабой побегопроизводительной способностью (Авенариус, Красный Кузьмина, Английский желтый) восстанавливаются за счет нулевых побегов, которые затем превращаются в скелетные ветви и плодоносят сравнительно недолго. Недолговечность скелетных ветвей у этих сортов объясняется тем, что они слабее ветвятся и дают незначительное количество плодовых образований. Сорта с хорошей побегообразовательной способностью имеют меньше прикорневых побегов (Зеленый бутылочный, Финик), но склонность к естественному разветвлению у них бывает выше. Поэтому долговечность ветвей у кустов этой группы сортов больше, чем у первой. Восстановительные процессы у сортов второй биологической группы происходят за счет способности ветвления.

Побеговосстановительная и побегообразовательная способность отдельных сортов может значительно усиливаться и уменьшаться под влиянием погодных условий и агротехники. Так, количество прикорневых побегов нулевого порядка увеличивается во влажные годы и при орошении. Усиленное ветвление можно вызвать обрезкой и прищипыванием зеленых побегов. Побеги нулевого порядка фактически являются побегами замещения, из которых в последующие годы образуются ветви с побегами первого, второго и третьего порядков. Наибольшей продуктивностью обладают ветви двух-, трех- и четырехлетнего возраста. На пятый—шестой год прирост на ветвях резко сокращается и начинается их усыхание. Урожай крыжовника формируется в основном на однолетних приростах и двухлетних плодушках.

Под влиянием условий среды онтогенез растений крыжовника на юге проходит более ускоренными темпами, чем в центральных и северных районах СССР. В результате этого плодоношение кустов крыжовника можно наблюдать на второй год после посадки, а у плодоносящих кустов, — на приростах нулевого порядка (прикорневых побегах).

Побеги у различных сортов крыжовника могут быть дутовидные и прямые, толстые и тонкие. Рост их начинается после появления бутонов. До массового цветения побеги растут медленно. Наиболее активный рост наблюдается в конце апреля или в первой половине мая, после окончания массового цветения. В это время прирост за декаду доходит до трех — четырех сантиметров. В средине или третьей декаде мая, с повышением дневной температуры до 25—30° рост приостанавливается и затем идет очень медленно, в июле обычно прекращается. Боковые побеги заканчивают рост быстрее, чем верхушечные, размер их достигает 25—30 сантиметров. Прикорневые (нулевые) побеги растут дольше, чем боковые разветвления, и вырастают до 50—80 сантиметров длины, в зависимости от сорта и погодных условий года. Чем старше возраст ветвей, тем раньше на них заканчивается рост побегов и тем меньше бывает длина приростов. На ветвях пяти-шестилетнего возраста длина приростов снижается до 3—4 сантиметров или же прироста вовсе не бывает.

Шиповатость побегов. Побеги крыжовника покрыты шипами. Они бывают одинарные, двойные, тройные. Различные сорта крыжовника отличаются различной шиповатостью побегов. Небольшое количество шипов бывает у сортов Венера, Финик, Русский, Авенариус, Красный Кузьмина, Пурман, Пионер, у которых шиповатость составляет от 34 до 52% и шипы чаще бывают расположены по одному возле почки.

Большое количество шипов — от 65 до 100% у сортов Юбилейного, Виноградного, Штамбового, Черного Негуса и др.

Шипы бывают очень длинные, толстые, как у Штамбового, Черного Негуса; тонкие острые, как у Юбилейного, или мелкие тупые, как у Яхонтового.

Характерной особенностью некоторых сортов является сбрасывание до 50 и более процентов шипов на второй год жизни побегов. Количество их на второй год жизни резко сокращается у сортов Русский, Финик, Красный Кузьмина, Авенариус и у других.

Почки у крыжовника на прикорневых (нулевых) побегах чаще вегетативные, образующие побеги и листья. На однолетних приростах и на двухлетних кольчатках — плодушках почки бывают генеративно-вегетативного типа (смешанные). В каждой такой почке развиваются зачатки цветков, а также листьев, иногда и побегов. В зависимости от сорта почки могут быть разнообразные по форме: удлиненные, округлые. Развитие их на побеге неодинаково. П. Г. Шитт объяснял эту биологическую особенность влиянием различных погодных условий года, при которых происходит рост побегов и формирование на них почек.

Развитие почки идет с начала ее появления на побеге (зеленом однолетнем боковом приросте или зеленом прикорневом побеге). По мере увеличения почки при микроскопическом исследовании в ней можно наблюдать отделение зачатков листков, затем в третьей декаде мая уже появление зачатков цветка в виде выпуклого бугорка в центре конуса нарастания. В течение вегетационного периода почки увеличиваются в размерах — до опадения листьев. Внутри же почек развитие идет до декабря — января. Период органического покоя совпадает чаще с периодом пониженных температур в зимнее время. Весеннее развитие начинается с набухания и появления зеленого конуса. Из почки раньше начинают развиваться листья, а затем уже появляются цветки, побеги.

Листья у крыжовника трех — пятилопастные, зубчатые, у разных сортов могут иметь различную величину, окраску, опушенность. Цвет листьев бывает светло-зеленый, темно-зеленый, тускло-зеленый, с синевой. Листовая пластинка тонкая, или, наоборот, толстая, кожистая, опушенная и без опушения.

Цветки у крыжовника колокольчатой формы, мелкие, одиночные или собранные соцветиями по два—три цветка в кисти. Чашелистики бывают красные и зеленые. Лепестки очень мелкие, зеленовато-белого или розоватого цвета. Всего чашелистиков и лепестков пять—шесть, пестиков — один—два или три. Рыльце пестиков расположено на уровне тычинок или несколько ниже. Тычинок пять.

Плоды крыжовника разнообразны как по форме, окраске, так и по величине. Плоды у него — настоящие ягоды. Они бывают крупными, средними и мелкими; по форме овальными, шаровидными, округлыми, яйцевидными, грушевидными. Сорта крыжовника легко различают по разнообразной окраске ягод — зеленой, желтой, красной, розовой, белой, черной. Поверхность ягод бывает опушенной и без опушения, с восковым налетом и без него. Опушение может быть короткое, простое или железистое, длинное.

Корни. На сверхмощных малогумусных тяжелосуглинистых выщелоченных черноземах Кубани основная масса скелетных корней у крыжовника располагается в почвенном горизонте глубиной до 1,5 метра. Основная масса обрастающих корней находится в пахотном горизонте — до 40—80 сантиметров. Отдельные скелетные корни уходят вглубь до 2—3,5 метра. У различных сортов наблюдается коррелятивная зависимость между строением надземной части куста и корневой системы. Так, у сортов, склонных к сильному ветвлению, бывает много обрастающих корней (Финик, Юбилейный) и, наоборот, у сортов с небольшим ветвлением, меньше обрастающих корней (Авенариус).

Профессор В. А. Колесников (Тимирязевская сельскохозяйственная академия) установил, что корни плодовых и ягодных культур не имеют периода органического покоя, а при достаточно благоприятных условиях растут в течение всего года, при этом наблюдается волнообразный характер роста осевых и всасывающих корней.

У крыжовника активный рост корней начинается значительно раньше надземной части. В течение всей зимы при температуре почвы в 1—3° тепла корни находятся в активном состоянии. Даже при снижении температуры до —1 —2° всасывающие корни еще сохраняют жизнедеятельность и только при —3 —4° наблюдается их отмирание. Максимальная активность корневой системы обычно бывает в конце мая, в период начала закладки генеративных почек. Летом, при температуре почвы выше 25°, активный рост корней затухает, а при температуре 28—30° (что часто бывает в июле и августе) рост прекращается даже при достаточной влажности почвы. При недостатке же влаги корни прекращают рост независимо от температуры. В осенний период рост их возобновляется с понижением температуры и с повышением запасов продуктивной влаги в почве. Во влажные годы или при орошении осенний рост корней протекает весьма интенсивно. Старение корней у крыжовника в связи с частыми засухами и повышенной температурой почвы наступает раньше. У 5—6-летних кустов активность корневой системы значительно выше, а к 10—12 годам она уже снижается. Рост, накопление массы всасывающих корней и их отмирание (изреживание) находятся в полной зависимости от особенностей сорта, возраста и урожая кустов, природных условий и агротехники, глубины размещения корней в почве, а также от содержания в ней влаги, питательных веществ и глубины обработки. Соответствующей агротехникой ухода за почвой и кустами крыжовника можно постоянно регулировать и дольше сохранять активность корней.

Читайте также:  Адонис (Adonis), горицвет сем. Лютиковые

Вегетация крыжовника начинается раньше, чем у других ягодных культур. Начало развития и длительность отдельных фаз зависят от температурных условий года, а также от сортовых особенностей. Набухание почек в центральной части Кубани обычно отмечается между 23—28 февраля, в марте почки распускаются. При дневной температуре 10—15° тепла распускание идет наиболее активно; при похолодании распускание приостанавливается в фазе зеленого конуса. Появление бутонов наблюдается в конце марта, начале апреля. В северных районах края развитие протекает на одну — две недели позже. Наиболее благоприятная дневная температура для фазы бутонизации — 15—18° тепла при достаточной влажности воздуха.

Начало цветения в зависимости от условий года бывает в конце марта, начале апреля или на одну — две недели позже. Массовое цветение обычно отмечается в середине апреля. Оптимальная дневная температура для массового цветения должна быть 18—20°. Появление бутонов и цветение раньше на 2—3 дня начинается на плодушках, а затем на однолетних приростах. У основания однолетних приростов цветение проходит на 2—3 дня раньше, чем в верхней части его, так как почки на побеге неоднородны по своему развитию и развитие зачатков цветка идет раньше в нижних, затем в средних и верхних почках на побеге. Цветение наступает раньше у старших по возрасту кустов. Появление бутонов и цветение у европейских сортов наступает раньше, чем у сортов крыжовника американской группы. В утренние часы при температуре 8—10—12° цветков распускается мало. Более двух третей цветков распускается во второй половине дня (от 13 до 15 часов), при температуре 16—18—20°. Период цветения различных сортов продолжается от 6 до 15 дней, в зависимости от погодных условий. Созревание ягод наступает через два месяца после массового цветения (табл. 1). Очень раннее созревание ягод бывает в начале июня (5—10), чаще же оно наступает в средние сроки — 13—16 июня. Ягоды созревают более или менее одновременно.

Вегетация у крыжовника заканчивается рано. Уже к середине июля прекращается рост побегов и начинается осыпание листьев. Большая часть сортов к концу августа сбрасывает листья па 50—70%. Лишь некоторые сорта (Малахит, Юбилейный) сохраняют листья до первых заморозков.

Эколого-биологическое изучение коллекционных образцов крыжовника рода Grossularia Hill. при интродукции в условиях юго-запада ЦЧЗ (на примере Белгородской области)

На правах рукописи

Эколого-биологическое изучение коллекционных образцов крыжовника рода Grossularia Hill. при интродукции в условиях юго-запада ЦЧЗ (на примере Белгородской области)

06.01.05 – селекция и семеноводство

диссертации на соискание ученой степени

кандидата биологических наук

Диссертационная работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Белгородский государственный университет»

Научный руководитель: доктор сельскохозяйственных наук, профессор,

Официальные оппоненты: доктор биологических наук, профессор

доктор сельскохозяйственных наук, профессор

Ведущая организация – ГНУ Всероссийский научно – исследовательский институт садоводства имени РАСХН

Защита состоится “31” октября 2008 года в 10-00 часов на заседании диссертационного совета Д 006.065.01 при ГНУ «Всероссийский научно-исследовательский институт сахарной свеклы им. » Воронежская область, Рамонский район, пос. ВНИИСС, д. 84.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГНУ «Всероссийский научно-исследовательский институт сахарной свеклы им. ».

Автореферат разослан ” 29 ” сентября 2008 года

Отзывы на автореферат в двух экземплярах, заверенные и скрепленные гербовой печатью, просим направлять ученому секретарю диссертационного совета,

диссертационного совета, кандидат сельскохозяйственных наук

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. Крыжовник – культура умеренного климата, которая должна занять достойное место в рационе питания населения ЦЧЗ и других регионов России, поскольку его ягоды содержат большое количество витаминов, сахаров, минеральных и биологически активных веществ. Плоды крыжовника способствуют улучшению обмена веществ, обладают уникальными лечебно-профилактическими свойствами (Франчук, 1969; Куминов, 1970; Косолапова, Кузнецова, 1984; Бурмистров, 1985; Сергеева, 1989; Стрельникова, 1992; Попова, 1993; Блейз, 1999; Ковешникова, 1999, Аладина, 2007).

Лимитирующим фактором в распространении культуры крыжовника в ЦЧЗ являются причины организационно-хозяйственного, экономического и технологического характера. Несмотря на богатый мировой сортимент этой культуры, за всю историю научно-обоснованного сельского хозяйства в России районировано 43 сорта крыжовника, по Центрально-Чернозёмному региону районировано всего 9 сортов, из них 1 – в Белгородской области.

В последние годы в России созданы новые сорта крыжовника, которые ранее в условиях юго-запада ЦЧЗ не испытывались. В связи с этим актуальным является комплексная эколого-биологическая оценка сортов, полученных в РФ, для создания адаптированного сортимента культуры крыжовника в Белгородской области.

Цель исследований – выявление адаптированных сортов крыжовника с хозяйственно-ценными признаками для селекции и выращивания в условиях юго-запада ЦЧЗ (на примере Белгородской области).

1. Изучить морфологические и биохимические особенности культуры крыжовника.

2. Оценить сорта по основным хозяйственно-ценным признакам.

3. Исследовать сорта крыжовника по устойчивости к биотическим и абиотическим факторам.

4. Сформировать сортимент, адаптированный для промышленного и любительского садоводства в условиях Белгородской области.

Научная новизна. Впервые в условиях Белгородской области выделены источники хозяйственно-ценных признаков культуры крыжовника различного экологического и генетического происхождения.

Впервые определены возрастные состояния растений крыжовника в онтогенезе, что расширяет существующие представления о биологии рода Grossularia Hill. Выявлены отдельные подробности, характеризующие морфологическое строение почек смешанного типа, что углубляет теоретические взгляды на процессы развития генеративных и вегетативных структур крыжовника в группах сортов различного генетического происхождения. Установлено, что сорта европейского происхождения на такой морфологический признак как эпидермис плода имеют большее число устьиц (8-12 на см2), чем американо-европейские сорта. Как раз этим и объясняется их поражаемость американской мучнистой росой.

Выявлены сроки прохождения основных фенологических фаз. Определены сорта среднего, среднепозднего и позднего сроков созревания, позволяющие формировать сортимент культуры крыжовника с разными сроками плодоношения для увеличения периода потребления свежих ягод.

Получены новые данные по качественному и количественному составу каротиноидов в плодах с различной окраской. Установлено, что наибольшее число каротиноидов (3,92±0,3 %) содержится в жёлтоокрашенном сорте Прогресс, наиболее разнообразный состав (4 каротиноида) выявлен у чёрноокрашенного сорта Черномор. Данные результаты имеют большое значение для биологии и селекционного отбора культуры крыжовника.

Впервые при элементном анализе 5-ти сортообразцов крыжовника Краснославянский, Малахит, Прогресс, Черномор, Шалун) выявлено наибольшее содержание таких химических элементов как калий, кальций, хром, железо и никель, которые сосредоточены в конусе нарастания почек, что свидетельствует об участии этих элементов в процессах роста и развития почки.

Показаны высокие положительные корреляции: (0,848)- между средней и максимальной массой ягоды; (0,529)- между урожайностью и количеством ягод на 1 м плодоносящих ветвей, (0,999)- между содержанием сахара и сухих растворимых веществ в ягодах, что является надёжными критериями для отбора высокопродуктивных генотипов.

Практическая значимость. Выявленные морфологические и биохимические особенности растений крыжовника в период онтогенеза (строение куста, репродуктивных органов, содержание каротиноидов, витамина С, органических кислот, сахаров и т. д.) представляют практический интерес для разработки более совершенных методов в селекционной работе с данной культурой при создании новых сортов.

Установленные высокие корреляции между основными хозяйственно-ценными признаками сортов, рекомендуются для отбора продуктивных генотипов и использования их в селекционном процессе.

Выделенные 10 сортообразцов крыжовника – Аладдин, Казачок, Краснославянский, Леденец, Малахит, Садко, Шалун, Черномор, Чёрный негус, Юбилейный, с комплексом хозяйственно-ценных признаков (высокой урожайностью, зимостойкостью, засухоустойчивостью, крупноплодностью, вкусовыми качествами плодов, пригодностью к механизированной уборке) рекомендуются для широкого использования в садоводческих и любительских хозяйствах в условиях Белгородской области.

Выявленная устойчивость культуры к вредным организмам, зимостойкости и засухоустойчивости демонстрирует высокий адаптационный потенциал изучаемых сортообразцов крыжовника в условиях Белгородской области.

Положения, выносимые на защиту:

1. Взаимосвязь фаз роста и развития с морфобиологическими особенностями растений крыжовника в онтогенезе.

2. Изучение по комплексу хозяйственно-ценных признаков сортов крыжовника различного эколого-географического и генетического происхождения, позволившее выделить источники для практической селекции.

3. Оценка коллекционных сортообразцов по устойчивости к неблагоприятным абиотическим и биотическим факторам, разрешающая выделить экологически адаптированные сорта крыжовника, пригодные для возделывания в садах Белгородской области.

Апробация работы. Материалы диссертации доложены на Международной молодёжной научно-практической конференции (Белгород, 2006), Международной научной конференции (Донецк, 2006), IV Международной конференции молодых учёных, аспирантов и студентов (Владикавказ, 2008), Межрегиональной научно-практической конференции, посвящённой 90-летию со дня рождения профессора (Мичуринск, 2008); Международной научно-практической конференции «Биологически активные соединения природного происхождения: фитотерапия, фармацевтический маркетинг, фармацевтическая технология, фармакология, ботаника» (Белгород, 2008).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 9 научных работ, в том числе одна в издании, рекомендованном ВАК РФ.

Структура и объём диссертации. Диссертация состоит из введения, 5 глав, выводов, предложений для практической селекции.

Работа изложена на 198 станицах компьютерного текста, содержит 39 таблиц, 56 рисунков. Список используемой литературы включает 228 наименований, в том числе 22 иностранных авторов.

ОСНОВНОЕ содержание работы

УСЛОВИЯ, ОБЪЕКТЫ И МЕТОДИКИ ИССЛЕДОВАНИЙ

Работа выполнена с 2005 по 2008 год в природном парке «Нежеголь» на базе Белгородского государственного университета. Исследования проводились в рамках программы фундаментальных исследований РАН «Проблемы общей биологии и экологии: рациональное использование биологических ресурсов» (программа ОБН РАН). Направление программы 05 «Проблемы интродукции растений и сохранения генофонда природной и культурной флоры».

Белгородская область характеризуется высоким плодородием чернозёмных почв. Климат – умеренно-континентальный. За период проведения исследований 2004 – 2007 гг. отмечались аномалии климата: высокие температуры, засуха и избыточное увлажнение. Погодные условия 2004 года можно охарактеризовать как умеренные по температурному фактору с избыточным увлажнением. 2005 год отмечен как год с умеренными температурами и достаточной обеспеченностью влагой. Зима года отличалась аномально пониженными температурами. Понижения температуры достигали до 32-34 градуса ниже нуля при ветреной погоде. Температуры воздуха в 2006 году были умеренными по всем сезонам, но наблюдался дефицит влаги. 2007 год отмечен как аномально жаркий летом с умеренным количеством осадков, самым длинным вегетационным периодом, а также наибольшей суммой активных температур.

Объектами исследования послужили 20 сортов отечественной и зарубежной селекции, различного генетического происхождения (табл. 1).

Таблица 1 – Генетическое происхождение сортов крыжовника

Видовое происхождение группы

Финик, Славянский, Прогресс, Сеянец Лефора,

Леденец, Смена, Русский, Черномор, Грушенька, Краснославянский, Юбилейный

G. reclinata x G. hirtella x G. succirubra

Казачок, Малахит, Колобок, Садко, Ласковый, Шалун, Чёрный негус

G. reclinata x G. hirtella x G. robusta

G. reclinata x G. succirubra x G. robusta

Примечание: * 1 группа – сорта европейского происхождения; 2-5 группы – сорта американо-европейского происхождения.

Методика проведения исследований

Фенологические наблюдения, оценку устойчивости к грибным болезням, зимостойкости растений, степени шиповатости побегов проводили по общепринятым методикам: Программа и методика сортоизучения плодовых, ягодных и орехоплодных культур (Мичуринск, 1973; Орёл, 1999).

Для определения количества тепла, необходимого для прохождения основных фенологических фаз, рассчитывали сумму среднесуточных положительных (>00С).

Оценку засухоустойчивости сортов проводили по методике Кушниренко (1986), прибором «Тургоромер – 1».

Урожайность сортов определяли путём взвешивания общей массы плодов с 1 куста в каждой повторности. Среднюю массу ягоды вычисляли путем деления общей массы собранных ягод на их количество (Володина, 1981). По числу семян в плодах ягоды оценивали согласно шкале (2000). Усилие отрыва и усилие раздавливания ягод измеряли с помощью прибора граммометра. Учёт данных проводили в сроки сбора урожая, когда 90 % ягод принимает характерную для сорта окраску плодов. Пригодность к механизированной уборке определяли по шкале (2000). Содержание сахаров и сухих растворимых веществ определяли с помощью ручного рефрактометра (Орёл, 1995). Качественный анализ каротиноидов в плодах крыжовника проводили методом мономерной тонкослойной хроматографии на пластинках «Silufol» в системе петролейный эфир – этиловый спирт (8:2). Количественный состав каротиноидов определяли экспресс-методом определения суммы каротиноидов в сырье, который основан на достижении равновесия концентрации вещества в системе твёрдое тело – жидкость.

Читайте также:  Как обманывают дачников при покупке посадочного материала, навоза

Содержание аскорбиновой кислоты титрованием 2,6-дихлорфенолиндофенолом; титруемая кислотность – титрованием децинормальным раствором NaOH и KOH при индикаторе фенолфталеине (Мичуринск, 1973). Элементный состав растений определяли на электронном ионно-растровом микроскопе Quanta 200 3D в Центре коллективного пользования научным оборудованием БелГУ.

Данные по морфометрическим признакам и показателям качества урожая обработаны методами математической статистики по (1985) с использованием программного обеспечения STATGRAPHICS Plus-Printing, NIRSMAIN и EXCEL.

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И БИОХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ КУЛЬТУРЫ КРЫЖОВНИКА (Grossularia Hill.)

Морфо-анатомические особенности растений крыжовника

Крыжовник является геоксильным кустарником, высотой до 1,5 м, состоящий из побегов формирования (ПФ) и систем побегов формирования (СПФ), которые образуются гипогеогенно из спящих и придаточных почек. Форма куста крыжовника варьирует от компактной до раскидистой. Выявлено, что ветви крыжовника могут плодоносить до 7-8-летнего возраста. Урожай формируется на плодушках. Подтверждено, сорта европейского происхождения имеют разветвлённые плодушки, американо-европейские гибриды отличаются наличием простых плодушек. Соцветие крыжовника – мелкоцветковая кисть с 1-3 цветками. В результате наблюдений выявлено, что сорта европейского происхождения имеют преимущественно одноцветковые кисти, а сорта американского происхождения – 1 – 3-х цветковые кисти.

Микроскопическое исследование ягод крыжовника показало, что клетки эпидермиса в зависимости от сорта имеют различную толщину. Устьица единичные (1-3 на см2), чаще всего встречаются на верхушке плода. Выявлено, что сорта европейского происхождения на эпидермисе плода имеют большее количество устьиц (8-12 на см2), чем американо-европейские сорта, чем объясняется их поражаемость грибными заболеваниями. На эпидермисе могут присутствовать 1-клеточные волоски с шероховатой кутикулой. Под эпидермисом располагается колленхима, образующая с эпидермисом экзокарпий (наружный слой околоплодника). Паренхима мезокарпия состоит из различных по величине клеток. Клетки эндокарпия имеют паркетообразный характер и тонкие стенки.

Кожура семени имеет слизисто-сочный эпидермис, состоящий из гигантских столбчатых клеток. Под ней тонким слоем располагается парехимальный хлорофиллоносный слой из радиально сплющенных клеток (1) Под паренхимой в 1 слой располагаются U – образные одревесневшие клетки, каждая из которых содержит по 1 кристаллу оксалата кальция (2) (рис. 1).

Рис.1. Семенная кожура (1,2) и семенное Рис.2. Алейроновые зёрна (х 6000)

ядро (3, 4, 5) (х 1600)

Проведённый химический анализ данного слоя подтверждает наличие соединений кальция до 3,56 Wt %.

Далее следует 1 ряд тонкостенных, узких клеток, граничащих с семенным ядром (3). Мощный эндосперм и маленький зародыш содержат алейроновые зёрна (4) (рис. 1, 2) и масло, которые разделяются тяжами (5).

Клетки эпидермиса листа варьируют по форме и размерам. Клетки верхнего эпидермиса крупные. Устьица на верхней стороне листа отсутствуют.

Клетки нижнего эпидермиса мельче, тонкостенные. Устьица поверхностные, многочисленные, размером 18,5х12,1 мкм. Продольный просвет устьиц около 13 мкм. С нижней стороны листа значительно выступают жилки. Оба эпидермиса в жилке выстилаются колленхимой. Основная ткань жилки представлена паренхимой с друзами.

Особенности онтогенеза крыжовника в условиях юго-запада ЦЧЗ

В онтогенезе крыжовника выделяется несколько основных периодов, вступая в которые растения приобретают новые морфологические особенности. На основе полученных данных определены основные возрастные периоды крыжовника и установлены возрастные состояния растений (табл. 2).

Таблица 2 – Возрастные периоды и состояния растений крыжовника в онтогенезе в условиях Белгородской области

Индикаторный признак возрастного состояния

Фенология древесных растений

Многолетние древесные растения ежегодно повторяют одни и те же фенологические циклы — вегетации и покоя закладки почек и их распускания, роста побегов и его прекращения и т. п. В пределах этих циклов четко просматривается последовательное наступление и течение фенологических фаз (фенофаз) роста и развития.
Под фенологической фазой понимают отдельный временной этап годичного цикла роста и развития растения, характеризующийся четко выраженными внешними морфологическими признаками (всходы, распускание семядолей, набухание и распускание почек, развертывание и рост листьев, начало и окончание роста побегов, цветение и созревание плодов, расцвечивание и опадение листьев).
Календарное время наступления фенологической фазы называется фенодатой. Время между отдельными фенодатами составляет межфазный период, или фенологический цикл (лаг).
Цикличность и периодичность физиологических процессов обусловливает наступление фенологических фаз, однако динамика наступления фаз, сроки начала, окончания и их продолжительность находятся под воздействием сезонных изменений географической среды и прежде всего сезонности климатических условий, приспосабливаясь к которым растения существенно изменяют ритм процессов роста и развития, свое фенологическое состояние. В теплые и дождливые периоды идет рост, в холодные и сухие — растения впадают в состояние покоя.
Система знаний о сезонном развитии природы получила название фенологии, а ее раздел, изучающий сезонное развитие растений и их сообществ, выделяют в фитофенологию, частью которой является дендрофенология — наука о сезонном развитии древесных растений.
Знание времени наступления отдельных фенофаз, кроме чисто научного, имеет и прикладное значение. Так, в лесоводстве по наступлению определенных фенологических фаз у видов древесных растений судят о периодизации года, устанавливают закономерные связи со сроками начала работ по посеву, посадке леса, рубкам ухода, времени проведения защитных мероприятий по борьбе с вредителями и болезнями, заготовке плодов, семян, грибов, ягод, лекарственного и дубильного сырья.
Фенологическое состояние лесов учитывают при таксации, в частности, при аэро- и космической фотосъемке, так как оптические свойства лесов тесно связаны с их сезонным развитием.
Немаловажное значение имеют фенологические наблюдения в парковом и лесопарковом хозяйстве городов. Знание динамики сезонного развития древесных растений помогает при подборе видов и их оценке с эстетической и санитарно-гигиенической точек зрения, при разработке и проведении мероприятий по повышению устойчивости городских зеленых насаждений.
В зависимости от целей фенологические наблюдения за древесными растениями ведут или по полной программе, или учитывают только отдельные фазы — индикаторы сезонного развития природы, или только наиболее хозяйственно важные (зацветание, созревание плодов и семян). Последовательность прохождения фенологических фаз у разных групп древесных растений различна. Один из вариантов приведен ниже.
У древесных растений принято выделять следующие основные фазы сезонного развития: сокодвижение; набухание почек; развертывание почек; начало роста побегов; начало облиствения: окончание облиствения; появление цветочных бутонов; начало цветения; обильное цветение; окончание цветения; начало роста плодов; окончание роста плодов; начало созревания семян; массовое созревание семян; окончание созревания семян; начало опадения семян; массовое опадение семян; окончание опадения семян; формирование новых почек; начало расцвечивания листьев; массовое расцвечивание листьев: начало опадения листьев; массовое опадение листьев; окончание опадения листьев; окончание роста в толщину.
В практической работе приходится подразделять наблюдения за растениями, находящимися в ювенильном, виргинильном и последующих этапах онтогенеза.
У части древесных растений общий ход наступления фенологических фаз может быть несколько иным. Так, фаза цветения у тополя дрожащего ольхи, лещины, части видов ив, ильмов наступает до распускания листьев, у березы — в начале облиствения, а вскоре после облиствения — у дуба черешчатого, видов ореха, бука лесного, у липы — после окончания роста побегов, в середине лета или даже осенью, как это имеет место у аралии маньчжурской.
Особую группу растений образуют ремонтантные, цветущие почти беспрерывно или циклически многократно Этот тип цветения характерен для тропических и субтропических растений, но встречается и у растений умеренного климата, таких, как роза морщинистая, курильский чай, снежноягодник белый, тамариксы.
Большое разнообразие наблюдается в скорости и времени созревания плодов и семян. У ив, осины семена появляются в конце весны, у ильмов — в начале лета; у березы, смородины, вишни — в середине лета; плоды рябины созревают в конце лета, плоды и семена дуба черешчатого. пихты, ели, сосны обыкновенной и сибирской кедровой — в начале осени; плоды клена остролистного, клюквы — в середине осени; липы, ольхи черной — в конце осени.
Время от опыления до созревания семян у разных видов древесных растений также неодинаково. У тополей, ильмов, ив оно составляет не более 3—6 недель; у дуба черешчатого — 3—4 месяца; у сосны обыкновенной, кипариса, красных дубов — 1,5 года.
Многолетние наблюдения за фенологическим развитием древесных пород помогают установить средние сроки наступления фенофаз для конкретного района Эти же наблюдения позволяют выявить истинную длительность различных фенологических циклов. прежде всего циклов вегетации и покоя.
Под вегетацией понимают состояние растения, при котором происходит рост вегетативных и генеративных органов и осуществляется ассимиляционная деятельность.
Покой — период в годичном цикле, когда видимый рост и ассимиляционная деятельность отсутствуют.
Началом вегетации у древесных растений является распускание почек, а окончанием — полное осеннее расцвечивание листьев или их опадение, как это наблюдается у сирени обыкновенной, ольхи серой, жостера слабительного.
Растения, сходные по срокам начала и окончания вегетации и по близкой продолжительности циклов вегетации и покоя, объединяют в фенологические группы, получившие название «феноритмотип». В качестве примера можно привести феноритмотип вечнозеленых тропических непрерывно вегетирующих растений без периода покоя. Листопадные растения характеризуются или ежегодным чередованием одного цикла вегетации и одного цикла покоя (древесные породы мелко- и широколиственных лесов России), или же они способны впадать в состояние покоя несколько раз в год. Это бывает у субтропических пустынных растений Северной Америки, где виды кустарников вегетируют до 10 раз в году и столько же раз впадают в покой из-за периодичности выпадения дождей.

Плодовый сад

Страницы

Распускание вегетативных почек и закономерности развития побега

Характер развития побега зависит от строения почки (смешанная, простая), возраста растения, внешних условий, питания дерева и других причин.
Вегетативный побег проходит следующие последовательно сменяющиеся фенофазы: набухание почек, появление зубчиков листьев, образование розетки листьев, начальный рост, усиленный рост, максимальный рост, затухающий рост, формирование пазушных почек и верхушечной почки, формирование тканей и отложение запасных питательных веществ, сбрасывание листьев, естественный и вынужденный покой.

Фазы развития побега яблони
1 — покоящаяся почка; 2 — набухание почки; 3 — распускание почки; 4 — рост первых листьев; 5, 6 — начальный рост побега; 7 — продолжение роста; 8 — максимальный рост; 9 — затухающий рост; 10 — окончание роста и период покоя

На рисунке показаны фазы развития вегетативного побега от набухания почки до образования однолетней ветки. В верхней части побега расположена верхушечная почка, из которой с ранней весны начинается поступательный рост. На вершине почки находится конус нарастания с образовательной тканью меристемы. Меристематические клетки энергично делятся и способствуют росту стебля. Стебель растет верхушкой и ближайшим к точке роста междоузлием.
Из ростовой почки развивается либо коротенький розеточный побег, либо сильный ростовой побег. Розеточные побеги характеризуются сближенным листорасположением и коротенькой осью, у сильного ростового побега междоузлия длиннее, ось больше.
Нижние листья розеточного побега формируются в начальную фазу вегетации и лучше обеспечены питательными веществами, поэтому они крупнее, чем остальные листья розетки. На обычном удлиненном побеге типичные листья находятся в средней части. Формируются они при самых благоприятных условиях вегетационного периода, при достаточном доступе тепла и света, и поэтому отличаются наибольшей физиологической активностью. Верхние листья побега формируются позднее, во вторую половину вегетации, в фазу затухающего роста. Они возникают в сухое жаркое время года, имеют густую сеть жилок, большую опушенность, чем средние и нижние листья побега. Верхние листья содержат меньше воды. Они слабее ассимилируют углекислоту воздуха, накапливают питательные вещества.
В молодом возрасте физиологическая активность листьев выше; они содержат больше воды и зольных веществ. Взрослые листья содержат больше хлорофилла и отличаются повышенным фотосинтезом, усиленным дыханием и ферментативной деятельностью.
В фазу начального роста длина междоузлий незначительна, в период интенсивного роста она увеличивается, в фазу ослабления роста — сокращается, накануне окончания вегетации — становится еще меньше.
В процессе вегетации междоузлия претерпевают анатомические и биохимические изменения. В начале вегетации ткани междоузлия нежные, травянистые, затем — полуодревесневшие и в конце вегетации — одревесневшие.
Травянистые междоузлия в большинстве случаев имеют опушение, нежную покровную ткань — эпидермис и закрытые чечевички. В клетках тканей растущих междоузлий еще не откладываются питательные вещества, так как расходуются они на построение побега.
С возрастом побега изменяется анатомическая структура междоузлия, дифференцируются ткани, откладываются запасные питательные вещества, чечевички становятся полуоткрытыми, чем обеспечивается газообмен. Наружные части междоузлия покрываются пробковой тканью, клеточные стенки механических тканей пропитываются лигнином — веществом, придающим стеблю прочность.
К окончанию вегетации, и особенно после листопада, видны боковые пазушные и верхушечная почки. Различаются они между собой как морфологически, так и биологически. Качественные различия объясняются неодинаковыми внешними условиями в период возникновения, различным физиологическим состоянием, неодинаковой интенсивность работы листьев, изменяющейся деятельностью корневой системы и многими другими причинами. Сами почки отличаются друг от друга размерами, степенью дифференциации, жизнестойкостью и новыми образованиями, возникающими из них. Наиболее крупные и жизнеспособные почки закладываются в средней части побега. В период ослабленного роста побега, когда ухудшаются внешние условия (сокращается продолжительность дня, изменяется тепловой и воздушно-водный режим и т. п.), а листья работают слабее, закладываются менее сильные почки, особенно на верхней, невызревшей части побега.

Читайте также:  Как размножают ирисы, семенами и вегетативно

Растущие и окончившие рост побеги
1 — начало развития побега; 2 — побег с растущей верхушкой; 3 — побег, закончивший рост

В физиологических отправлениях наблюдаются различия с самой ранней весны. В период набухания почек происходит деление и образование новых клеток. Деление начинается в верхушечной точке роста (в конусе нарастания), где находится образовательная (меристематическая) ткань. Меристематические клетки дают начало образованию различных органов. Одни ткани меристемы развиваются в прилистники, листья, другие — в новые почки, третьи — в ткани древесины, камбия, луба и т. д.
Одновременно, с анатомическими изменениями происходят изменения биохимических свойств листьев, побега и всего растения. Изменяется также тип обмена веществ между надземной частью и корневой системой, соотношение между различными видами углеводов и т. п.

Система защиты смородины и крыжовника Текст научной статьи по специальности « Биологические науки»

Похожие темы научных работ по биологическим наукам , автор научной работы —

Текст научной работы на тему «Система защиты смородины и крыжовника»

СИСТЕМА ЗАЩИТЫ СМОРОДИНЫ И КРЫЖОВНИКА

Смородина и крыжовник принадлежат к числу наиболее ценных для питания, пищевой промышленности и медицины витаминных ягодных культур. Благодаря пригодности к полной механизации возделывания их производство в мире растет быстрыми темпами, уступая только садовой землянике. В нашей стране черная смородина занимает первое место среди ягодных культур. Многолетний характер выращивания, наличие диких лесных сородичей способствуют распространению на ягодниках многочисленных вредителей и болезней. Важнейшие из них охарактеризованы в таблице 1.

Лучше всего противостоят вредным организмам энергично расту-

щие, хорошо ухоженные растения. Смородина и крыжовник предпочитают хорошо дренированные, богатые органическим веществом почвы; плохо растут на тяжелых, плотных, сильно засоренных и кислых почвах. Смородина требует хорошего освещения, тогда как крыжовник неплохо плодоносит и под пологом плодовых деревьев. На избыточно увлажненных, загущенных, плохо продуваемых участках кусты более восприимчивы к грибным болезням и вредителям. Так, в местах значительного распространения бокальчатой ржавчины не следует высаживать смородину и крыжовник на сырых участках, благоприятных для развития осок – резерваторов инфекции; необходимо выкашивать

близко расположенные заросли осоки. Новые посадки ягодников по возможности нужно изолировать от более старых (на значительные расстояния ветер разносит почковых клещей, галлиц и других вредителей; на десятки километров – споры столбчатой ржавчины). Избыточное удобрение азотом и очень сильная обрезка повышают загущенность кустов. Важно периодически вырезать старые, а также поврежденные больные ослабленные стебли. При вырезке нельзя оставлять пеньки, на которых сохраняется и размножается грибная инфекция, срезать лучше немного ниже уровня почвы. Не менее важно удалять верхушки побегов, пораженные мучнистой росой.

Основные вредители и болезни смородины черной (1), смородины красной (2) и крыжовника (3)

Вредный объект Культура

Признаки повреждения (поражения)

Клещ крыжовни- 1, 2, 3

Клещи паутинные 1, 2, 3

Галлица черно- 1

Галлица побеговая 1

Стеклянница 1, 2, 3

Пилильщик ягодный 1

На побегах после листопада и весной видны очень крупные округлые почки с белыми мелкими (до 0,2 мм) 4-ногими червеобразными клещами внутри. Почки не отрастают и засыхают либо дают начало уродливым листьям и многовершинным приростам из-за пробуждения спящих почек

Почки увеличиваются в размерах только в основании куста и при сильном повреждении. Они обычно не отрастают. Внутри почек обнаруживаются внешне сходные с черносмородинным 4-ногие клещи

Заселенные клещами почки не вздуваются, но дают начало мелким с круглыми пузырчатыми вздутиями листьям. После засыхания пузырей образуется пятнистость; побеги выглядят уродливыми

На листьях желтые точки, которые, сливаясь, придают им желтый цвет. На нижней стороне можно обнаружить 8-ногих зеленоватых или красноватых клещей, выделяющих паутинки. Листья краснеют, буреют, края их заворачиваются вверх. После засыхания листья преждевременно опадают. Наиболее вредоносны в сухую и жаркую погоду

Самые молодые верхние листья вееровидно складчаты, скручены, сморщены, с обтрепанными краями. Внутри складок обитают беловато-кремовые, затем оранжевые безногие личинки длиной до 2,5 мм. Листья засыхают, чернеют. Иногда гибнут верхушки, из боковых почек отрастает ряд побегов, образуя «ведьмины метлы». Длина приростов, число междоузлий сокращаются на 1/3, их толщина — на 1/5 Мелкие оранжевые безногие личинки питаются под корой рядом с трещинами. Кора темнеет, становится лоскутной, растрескивается. Листья мельчают и желтеют; верхушки побегов усыхают; стебли обламываются в местах повреждения (обычно близко к основанию)

Поврежденные побеги с мелкими, светлыми листьями преждевременно стареют, усыхают, обламываются. В сердцевине одревесневших стеблей выедены ходы с черными стенками, заполненные крошащимися выделениями беловато-розовых, узкотелых гусениц с бурой головой и 16 ногами, длиной до 30 мм Желтовато-белые, затем серовато-зеленые 16-ногие гусеницы длиной до 11 мм выедают мякоть и семена ягод, которые преждевременно краснеют. Нередко паутиной опутаны сразу несколько ягод и листьев

Поврежденные завязи ягод не бросаются в глаза, но сильно разрастаются, приобретая ребристую форму и преждевременно окрашиваются. Внутри них обитают грязно-белые, желтоголовые морщинистые ложно-гусеницы с 20 ногами, длиной до 11 мм. Выедают в основном семена, незначительно затрагивая мякоть ягод

Продолжение таблицы 1

Моль почковая смородинная

Американская мучнистая роса крыжовника

Антракноз (мухосед) 1, 2, 3

Септориоз (белая 1, 2, 3

Столбчатая (поздняя) 1, 2, 3 ржавчина

Бокальчатая (ранняя) 1, 2, 3

Серая гниль ягод 1, 2, 3

и гангрена стеблей

Коралловая 1, 2, 3

пятнистость (нектри-озное усыхание)

Рано весной перезимовавшие зеленоватые гусеницы вгрызаются в почки в основном прикорневых побегов. Из уцелевших почек отрастают уродливые побеги; пробуждаются спящие почки, дающие начало побегам преимущественно с ростовыми, а не цветочными почками. Гусеницы следующего поколения питаются в завязях семяпочки, ягоды преждевременно окрашиваются и опадают

Листья скручены или сложены в комки, стянуты паутиной, внутри них обитают «вертлявые» при прикосновении гусеницы длиной до 15 мм. Они могут также выедать содержимое цветков, ямки в ягодах

Объедены частично или полностью листовые пластинки, от которых остаются лишь главные жилки. Вредят зеленоватые 20-22-ногие ложногусеницы длиной до 10—17 мм

Верхушечные, иногда и более нижние, листья завиваются или собраны в «пучки» на верхушках искривленных побегов. Иногда на верхней стороне листьев возникают вишнево-красные или желто-зеленые выпуклые вздутия. Рост побегов сильно угнетен, урожаи кустов снижаются. На нижней стороне листьев наблюдаются колонии мелких, с нежным телом насекомых. Некоторые виды переносят вирусы На стеблях скопления шаровидных или овальных длиной до 8 мм неподвижных насекомых с затвердевшими или мягкими покровами тела. Высасывают соки из сосудов, приводят к старению и усыханию ветвей

Вирусная болезнь, переносимая почковыми клещами. Приводит к бесплодию из-за перерождения плодущих частей цветков в дополнительные многочисленные очень длинные лепестки. Цветки лилово-красной окраски вместо беловато-розовой. Листья мельчают, черешковая ямка полностью или частично исчезает; становится меньше основных жилок и зубчиков. Последние укрупняются и становятся глубже врезанными. Могут возникать мозаики и различные желтоватые узоры

С весны на листьях образуются мелкие светло-зеленые расплывающиеся пятна. Они постепенно увеличиваются в размерах и охватывают всю листовую пластинку. Реже наблюдаются кольца и линейный узор вдоль жилок. В центре листа ткань утончается, к краям морщинится. Листья мельчают. Заболевание переносится тлями

Весной вдоль главных жилок при разглядывании на свет наблюдаются светло-желтые полосы, после чего весь лист может приобретать папоротниковидный рисунок или хлоротичность, становиться ассиметричным. Заболевание переносится тлями

На нижней стороне листьев появляются белые пятна (с верхней стороны им соответствуют посветления с водянистыми размытыми краями). Пятна переходят в белый мучнистый, а затем темнеющий войлочный налет. Такой же налет развивается на верхушках побегов и плодах. Листья мельчают, засыхают и опадают; побеги прекращают рост, искривляются, при сильном поражении погибают почки

Рано весной во влажную погоду на верхней стороне листьев появляются разбросанные, темно-бурые, блестящие, размером с булавочную головку пятна. Снизу они выглядят светло-коричневыми. Затем пятен становится больше, они сливаются, охватывают большую часть листа, переходят на черенки. Пораженные ткани покрываются множеством мелких черных бугорков («мухосед»). Листья желтеют, края их закручиваются вверх, после чего они засыхают и преждевременно опадают. Рост кустов угнетается, побеги не вызревают и плохо перезимовывают

Очень рано весной на листьях образуются красно-бурые угловатые пятна в 1,5—2 раза крупнее, чем при антракнозе. Они разрастаются, белеют и окаймляются узкой бурой полосой, затем на них сверху возникают темно-бурые точки плодовых тел. При сильном поражении сходные вытянутые пятна образуются на одногодичных побегах. Молодые листья могут желтеть и опадать уже в середине лета. За ними следуют принимающие осеннюю окраску более старые листья. Кусты плохо растут и перезимовывают

В середине лета на нижней стороне листьев появляются мелкие желто-оранжевые порошащие подушечки (пустулы), верхняя часть листьев напротив них светлеет. С возрастанием числа пустул нижняя сторона листьев приобретает оранжевую окраску, а к концу вегетации покрывается ворсом из коричневых роговидных выростов. Листья буреют и преждевременно опадают. Зимует гриб-возбудитель на различных видах пятиигольчатых сосен

Весной на молодых листьях, черешках, побегах, завязях и плодоножках появляются крупные желтовато-оранжевые выпуклые пятна. С нижней стороны листьев наблюдаются скопления бокаловидных тел гриба. Пораженные побеги искривляются, листья мельчают, становятся волнистыми и опадают до середины лета вместе с пораженными плодами. Куст может терять до 50—80 % листьев, ягод. Споры гриба переносятся ветром на осоки, где патоген развивается и сохраняется до весны. Во вторую половину лета на смородине и крыжовнике признаки болезни отсутствуют

После цветения во влажную погоду отмечается преждевременное опадение скрытно пораженных болезнью завязей либо на созревающих плодах возникают бурые, мокнущие пятна гнили, покрывающиеся мышино-серым пушистым, а затем ватным с черными вкраплениями налетом. В дождливые годы на ветвях у основания куста или окореняемых черенках появляются отрезки мертвой ткани, покрытой мышино-серым налетом, древесина в этих местах буреет и отмирает. Пораженные стебли не отрастают весной или внезапно увядают. На листьях набюлюдают резко ограниченные темно-бурые с пушистым мицелием у краев или близ места прикрепления черешков пятна. Листья опадают или засыхают, оставаясь на кусте Весной побеги не отрастают или отстают в росте и отмирают с участками мертвой ткани, распространяющимися от мест срезов или поломок веток. На отмирающих и мертвых тканях возникают оранжево-красные диаметром 1—2 см подушечки (плодовые тела гриба-возбудителя)

Устойчивость сортов черной смородины к основным болезням и вредителям

Сорт | Американская мучнистая роса Антракноз, септориоз Столбчатая ржавчина Почковый клещ Листовая галлица

Ссылка на основную публикацию